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REACH註冊檔案與線上通路販售之產品仍是歐盟稽查重點目標



歐盟化學總署(ECHA)自2009年以來評估了近15,000份之註冊檔案,確保公司提供可靠的化學品危害資訊,以維護歐盟境內的化學品安全。


ECHA已在2019年將註冊檔案合規性的比例由5%提高至20%,目前15,000份之註冊檔案佔所有檔案21%,已達到了其法定的註冊評估目標,ECHA也特別針對每年註冊噸數較大(100噸以上)之檔案進行了30%以上的抽查。 


2023年ECHA進行了超過274種單一物質的1,750份之檔案檢查,要求提供額外的數據以說明化學品對人類健康或環境的長期影響。ECHA將持續評估收到的檔案資訊是否符合註冊之規定,且收到的數據結果將與成員國和歐盟執委員會共享,以便優先處理與評估關注物質。 


註冊檔案的合規性仍將會是ECHA未來幾年的重點工作。今年ECHA將審查聯合評估行動計劃(Joint Evaluation Action Plan)對註冊合規性之影響,並與利害關係人共同制定新的工作重點,以利持續改善REACH註冊檔案之合規性與符合性。 


歐盟執法論壇(Enforcement Forum)亦制定新工作計畫,決議2024-2025年歐盟執法行動(REF-13)之重點與的具體範圍,包括REACH、CLP、PIC、POPs和殺生物劑產品法規(BPR法規),包括線上銷售、進口商品、分類和標示或遵守限制要求等高風險不合規領域之活動。


預計自2025年起稽查員將檢查線上銷售產品是否含有受REACH和POPs法規限制使用之物質;同時將確認混合物產品是否符合根據化學物質及混合物之分類、標示及包裝法規(CLP法規),並驗證相關資訊是否在線上提供。 


稽查亦可能涉及電子及電器設備中使用禁限用有害物質指令(RoHS指令)的限制物質合規性,這部份特別攸關我國輸出歐盟的各式電子商品。 


進口化學產品與消費性成品進入歐盟境內須符合REACH法規,才能合法販售,雖然歐盟註冊期程已告一段落,產發署提醒企業應針對歐盟REACH法規持續確認與回應註冊之更新,以及產品中物質之限制要求符合情形。




資料來源:國際化學品政策宣導網

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