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歐洲化學總署（ECHA）執法論壇（Enforcement Forum）近日宣布啟動新一輪歐盟聯合執法計畫（REF-16），將針對歐盟市場上的產品與混合物進行稽查，重點確認是否符合《歐盟化學品註冊、評估、授權及限制法規》REACH法規中的限制要求，重點包括產品中危害物質含量是否超過法定限值，以及線上銷售商品的合規情形。

歐盟於2026年5月8日向世界貿易組織（WTO）技術性貿易障礙委員會（TBT Committee）提交通報文件（G/TBT/N/EU/1206），提出修訂REACH附件17 （Annex XVII）草案，擬限制致癌性、致突變性或生殖毒性（CMR）第1A類與第1B類物質於兒童照護用品中的使用。相關草案亦同步啟動公開諮詢程序，目前已開放各界提出意見，公眾評論期限至2026年7月7日止。

歐洲化學品管理局（ECHA）近期釋出兩項重要發展，顯示歐盟對於產品中有毒物質的管控力道正持續加大，並積極透過數位化工具簡化企業的合規流程。首先，歐盟各國的執法機構將展開針對產品中限制使用有害物質（如 REACH 法規下的限用物質、玩具安全指令等）的全面法規遵從性稽查；與此同時，ECHA 宣布推出全新一代的 Chesar 化學安全評估平台，以更結構化與系統化的方式，協助企業評估化學品風險。