綠情報

歐盟執委會已對《化學物質和混合物分類、標示與包裝法規》（Regulation (EC) No 1272/2008，以下簡稱 CLP 法規）進行具里程碑意義的修訂。本次修訂的核心重點在於補強既有化學品管理架構，特別是針對環境持久性、移動性、生物累積性，以及人體健康與環境內分泌干擾性質（Endocrine Disruption, ED）等新興危害特性，建立更完整的分類與標示要求，以對齊歐盟對人體健康與環境保護目標的高標準。

歐洲化學總署（ECHA）執法論壇（Enforcement Forum）近日宣布啟動新一輪歐盟聯合執法計畫（REF-16），將針對歐盟市場上的產品與混合物進行稽查，重點確認是否符合《歐盟化學品註冊、評估、授權及限制法規》REACH法規中的限制要求，重點包括產品中危害物質含量是否超過法定限值，以及線上銷售商品的合規情形。

歐盟於2026年5月8日向世界貿易組織（WTO）技術性貿易障礙委員會（TBT Committee）提交通報文件（G/TBT/N/EU/1206），提出修訂REACH附件17 （Annex XVII）草案，擬限制致癌性、致突變性或生殖毒性（CMR）第1A類與第1B類物質於兒童照護用品中的使用。相關草案亦同步啟動公開諮詢程序，目前已開放各界提出意見，公眾評論期限至2026年7月7日止。